Rutinebeskrivelser

Rutine 2: Prosjektleders og forskningsansvarliges ansvar og oppgaver i henhold til helseforskningsloven

Versjon 7, godkjent av universitetsdirekt?ren 16.01.2023

1. Hensikt

Hensikten med denne rutinen er ? sikre at det enkelte forskningsprosjekt planlegges, organiseres, igangsettes, gjennomf?res, formidles, avsluttes og etterforvaltes forsvarlig og i henhold til gjeldende lovverk, inkludert en forsvarlig intern vurdering og en vurdering av hvilke(t) lovverk som gjelder. Videre skal rutinen sikre at n?dvendige avtaler, meldinger og godkjennelser foreligger f?r prosjektet starter og at dette f?lges opp gjennom hele fors?ksperioden frem til rapportering og eventuell publisering.

2. Omfang

Denne rutinen gjelder for all UiOs forskning som omfattes av helseforskningsloven og som skal utf?res i henhold til UiOs kvalitetssystem for medisinsk og helsefaglig forskning. Den m? ses i sammenheng med annet lovverk som kan gj?res gjeldende for medisinsk og helsefaglig forskning, jfr. kapittel 5 i denne rutinen og UiOs rutine for forskning med personopplysninger. For klinisk utpr?ving med legemidler og/eller medisinsk utstyr gjelder egne rutiner, se Rutinebeskrivelse 3 og Rutinebeskrivelse 4.

Helseforskning i 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 med andre institusjoner kan gjennomf?res i henhold til 澳门皇冠体育,皇冠足球比分ende institusjons kvalitetssystem, dersom dette er nedfelt i avtale (f.eks. rammeavtale, 澳门皇冠体育,皇冠足球比分savtale eller prosjektavtale).

3. Ansvar

Prosjektleder har ansvar for:

? utarbeide en prosjektbeskrivelse i henhold til Vedlegg 2.2 til denne rutinen
? foreta en selvstendig vurdering av prosjektets forsvarlighet herunder personvern i henhold til Vedlegg 2.7 til denne rutinen
? fremlegge prosjektet for forskningsansvarliges representant i henhold til Vedlegg 2.8 til denne rutinen, enhetens enhetsspesifikke rutiner og UiOs rutine for fremleggelse ved ekstern finansiering n?r dette er relevant
? etablere forskningsspesifikk biobank
? sikre n?dvendige beskrivelser ved bruk av UiOs generelle biobanker
? sikre n?dvendige beskrivelser og avtaler ved bruk av biobanker som forvaltes av andre biobankeiere
? etablere avtaler med eventuelle 澳门皇冠体育,皇冠足球比分spartnere utenfor UiO
? registrere prosjektet i UiOs system for l?pende oversikt, FORSKPRO
at n?dvendige eksterne godkjenninger innhentes
? melde prosjektet til Sikt (omfatter tidligere NSD, Norsk senter for forskningsdata)
innlegging i Clinicaltrials.gov hvis p?krevet
den daglige driften av forskningsprosjektet
kommunikasjon med forskningsansvarliges representant p? enheten og UiOs ut?ver av behandleransvaret, inkludert informasjon om tilbakemeldinger fra eksterne og interne godkjenninger og vurderinger
kommunikasjon med offentlige instanser
at forskningsprosjektet gjennomf?res i henhold til godkjente betingelser
at prosjektdeltagere avgir informert samtykke
at endringer i fors?ksplanen godkjennes f?r de implementeres
hensiktsmessig delegering av oppgaver innen prosjektgruppen
at forskningsdata h?ndteres og lagres i henhold til UiOs rutiner
arkivering av prosjektdokumentasjon i henhold til UiOs rutiner
oppf?lging av prosjektets ?konomi i henhold til UiOs rutiner
at det foreligger n?dvendig forsikring av forskningsdeltakere[1]
informasjon til prosjektdeltagere ved skader eller komplikasjoner
melding om u?nskede medisinske hendelser i henhold til UiOs rutiner
sluttmelding og eventuelle rapporter til REK

澳门皇冠体育,皇冠足球比分sansvarliges representant har ansvar for ?:

sikre at forsvarlighetsvurderingen skjer i 澳门皇冠体育,皇冠足球比分 med relevant helsefaglig og annen n?dvendig kompetanse, ut fra prosjektets innhold, omfang og karakter
utnevne ansvarlig for biobank, hvis relevant
sikre avtaler om evt. utlevering av humant biologisk materiale
sikre n?dvendige vurderinger og oppf?lging i l?pet av prosjektet, frem til avslutning
holde oversikt over eksterne og interne godkjenninger og vurderinger, inkludert n?dvendig oppf?lging av disse

Jfr. Vedlegg 2.1 Skjema for prosjektplanlegging og gjennomf?ring (word)

Vedlegg 2.2 Sjekkliste for forskningsprotokoll (word)

Vedlegg 2.7 Sjekkliste for forsvarlighetsvurdering av helsefaglig forskningsprosjekt (word)

Vedlegg 2.8 Sjekkliste for intern fremlegging av helsefaglig forskningsprosjekt (word)

[1] Forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning § 3 bokstav d) krever at det foreligger n?dvendig forsikring av forskningsdeltagere. Se for ?vrig Merknader til de enkelte bestemmelsene i forskrift om organisering av medisinsk og helsefaglig forskning, s. 2.

4. Beskrivelse av oppgaver

4.1 Avklaring av ansvar ved 澳门皇冠体育,皇冠足球比分sprosjekter

Ved helsefaglige 澳门皇冠体育,皇冠足球比分sprosjekter med andre institusjoner m? forskningsansvar forankres og skriftlige avtaler foreligge f?r prosjektet starter. 澳门皇冠体育,皇冠足球比分sansvarlig institusjon og prosjektleder skal navngis i prosjektavtalen. Prosjektleder skal ha n?dvendig forskningskompetanse og erfaring for det aktuelle prosjektet. Student ved lavere niv? enn doktorgrad kan ikke v?re prosjektleder.

UiO skal normalt ikke v?re forskningsansvarlig/sponsor ved kliniske utpr?vinger av legemidler og medisinsk utstyr, se Rutine 3 og Rutine 4.

En multisenterstudie har en enkelt prosjektleder, men kan ha flere forskningsansvarlige institusjoner.

4.2 Avklaring av ansvar og opprinnelse ved bruk av biologisk materiale

Ved helsefaglige prosjekter hvor bruk av humant biologisk materiale inng?r, m? aktuelle biobanker beskrives i henhold til Rutine 5. Ved bruk av humant biobankmateriale fra eksterne biobanker (som forvaltes av andre enn UiO) m? skriftlige avtaler foreligge f?r prosjektet starter.

4.3 Prosjektleders selvstendige vurdering av forsvarlighet

F?r prosjektet legges frem for forskningsansvarliges representant, skal prosjektleder foreta en selvstendig vurdering av om etiske, medisinske, helsefaglige, vitenskapelige, personvern- og informasjonssikkerhetsmessige forhold ivaretas i prosjektet. Se Vedlegg 2.7 til denne rutinen. Dersom det foreligger vurderinger i forbindelse med s?knad til EU eller andre eksterne finans?rer, skal disse fremlegges. Tilsvarende vurderinger skal l?pende foretas under gjennomf?ring av prosjektet, spesielt ved planer om endringer og ved avslutning av prosjektet. Forsvarlighetsvurderingen skal gjennomg?s med forskningsansvarliges representant og/eller med fagrepresentant utpekt av forskningsansvarliges representant, som del av den interne fremleggelsen av helsefaglig forskningsprosjekt.

4.4 Intern fremleggelse av prosjektet for forskningsansvarliges representant

Prosjektleder skal fremlegges prosjektet for forskningsansvarliges representant, i tr?d med fakultetets/instituttets/enhetens rutiner og UiOs rutine for fremleggelse ved ekstern finansiering n?r dette er relevant.

Den interne fremleggelsen kan foretas etter at finansiering er avklart, men f?r s?knad om forh?ndsgodkjenning sendes til REK og f?r prosjektet sendes til vurdering av Sikt (omfatter tidligere NSD, Norsk senter for forskningsdata). 澳门皇冠体育,皇冠足球比分sansvarliges representant skal holdes oppdatert om REK og Sikts tilbakemeldinger.

Ved vesentlige endringer i prosjektet, s? skal ny fremleggelse gjennomf?res ihht vedlegg 2.8 til denne rutinen, inkludert ny forsvarlighetsvurdering ihht vedlegg 2.7 . Fremleggelser og vurderinger fra forskningsansvarliges representant skal dokumenteres jfr.:

- Vedlegg 2.1 Skjema for prosjektplanlegging og gjennomf?ring

- Vedlegg 2.7 Sjekkliste for forsvarlighetsvurdering av helsefaglig forskningsprosjekt

- Vedlegg 2.8 Sjekkliste for intern fremlegging av helsefaglig forskningsprosjekt

samt registreres i Forskpro

4.5 Prosjektleders delegering av oppgaver

Oppgaver som skal utf?res i prosjektet kan delegeres fra prosjektleder til prosjekt-medarbeidere. Den enkelte prosjektmedarbeider skal ha kvalifikasjoner som st?r i forhold til de oppgaver han/hun har f?tt delegert. Prosjektleder kan ikke delegere egen vurdering av prosjektets forsvarlighet. Delegering av oppgaver skal dokumenteres. Dokumentasjonen skal oppdateres ved endringer.

4.6 Utarbeidelse av forskningsprotokollen

澳门皇冠体育,皇冠足球比分sprotokollen med vedlegg skal utarbeides i henhold til Vedlegg 2.2 Sjekkliste for forskningsprotokoll. Alle elementer i sjekklisten skal med i protokollen, dersom enkeltelementer ikke er relevante skal de angis med ?Ikke relevant for dette prosjektet?.
Alle dokumenter skal ha versjonskontroll, dvs. versjonsnummer og dato.

4.7 S?knad om forh?ndsgodkjenning fra myndigheter

F?r prosjektet igangsettes, m? de n?dvendige godkjenninger innhentes fra REK. Godkjenninger m? ogs? innhentes fra Direktoratet for medisinske produkter, dersom prosjektet omfatter forskning med legemidler og/eller medisinsk utstyr. Se Rutine 3 og Rutine 4 for Legemidler og Medisinsk utstyr. S?knader om godkjenning skal v?re komplette og v?re vedlagt endelig, signert versjon av forskningsprotokollen og endelig, datert versjon av ?vrige vedlegg.

4.8 Melding til Sikt (omfatter tidligere NSD, Norsk senter for forskningsdata)

F?r prosjektet igangsettes m? ogs? prosjektet meldes Sikt for en forh?ndsvurdering av behandlingsgrunnlaget og ev. personvernkonsekvenser av prosjektet. Jfr. UiOs rutine for forskning med personopplysninger. Sikt er en tjenesteleverand?r som leverer personverntjenester etter avtale med UiO.

4.9 Innlegging i Clinicaltrials.gov

Etter at prosjektet er godkjent av REK og eventuelle andre eksterne instanser, m? det vurderes om det er krav til registrering av prosjektet i den internasjonale databasen Clinicaltrials.gov. Slik registrering kan v?re en forutsetning for senere publisering.

4.10 Informasjon og innhenting av samtykke

Alle fors?kspersoner skal motta informasjon om forskningsprosjektet og bli forespurt om samtykke til deltagelse i henhold til godkjennelse fra REK, med mindre annet f?lger av lov. Informasjon og samtykke skal utarbeides i henhold til mal fra REK, se Vedlegg 2.3 REKs maler for informasjon og samtykke. Der hvor samtykke kreves, skal dette v?re dokumentert med dato og signatur fra prosjektdeltageren som ogs? skal motta en kopi av det undertegnede samtykket. Ved endringer i prosjektets gjennomf?ring eller endring i anvendelse av data m? innhenting av nytt samtykke vurderes. Nytt samtykke skal innhentes dersom endringen kan tenkes ? ha betydning for deltagernes samtykke. Nytt samtykke sendes REK sammen med endringss?knad (ref. pkt. 4.11) og m? v?re godkjent av REK f?r det tas i bruk.

Ved forskning p? humant biologisk materiale eller helseopplysninger kan man, dersom dette godkjennes av REK, innhente samtykke til bredere definerte forskningsform?l.

Fors?kspersoner har rett til innsyn i egne data. Fors?kspersoner som har avgitt bredt samtykke har krav p? jevnlig informasjon om prosjektet fra prosjektleder.

S?knad om godkjenning av planlagte endringer

Ved plan om endringer i henhold til Vedlegg 2.4 REKs rutine for prosjektendring med sjekkliste kan det v?re n?dvendig ? innhente ny godkjenning fra de samme instanser som ga forh?ndsgodkjenningen. Endringene m? v?re godkjent f?r de kan implementeres. Endringene m? ogs? fremlegges for forskningsansvarliges representant, se Vedleggene 2.7 og 2.8 til denne rutinen. Oversikt over hvilke typer endringer som krever ny godkjenning finnes p? REKs hjemmeside.

4.11 Melding om endring i behandling av personopplysninger

Endringer i behandling av personopplysninger i l?pet av prosjektperioden m? ogs? meldes Sikt gjennom meldeskjemaet, jfr. UiOs rutine for forskning med personopplysninger.

Prosjektleder m? etablere en koblingsn?kkel for personer som har avgitt samtykke til deltagelse i forskningsprosjektet. Koblingsn?kkelen inneholder entydig personidentifikasjon koblet til l?penummer/deltagernummer i utpr?vningen, se Rutinebeskrivelse 6 Lagring og h?ndtering av forskningsdata, Vedlegg 6.2 Skjema for koblingsn?kkel og oversikt over fors?kspersoner.

I henhold til Rutinebeskrivelse 6 Lagring og h?ndtering av forskningsdata skal sensitive forskningsdata som koblingsn?kkelen samt alle andre dokumenter som inneholder fors?kspersoners navn eller andre personopplysninger, som samtykkeskjema og kildedokumentasjon (r?data) lagres i UiOs Tjenester for sensitive data - TSD. P? registreringsskjema og evt. andre dokumenter som avgis fra prosjektleder til intern eller ekstern databehandler skal fors?kspersonene kun identifiseres ved l?penummer/deltagernummer.

4.12 Innsending av sluttmelding og rapporter

Sluttmelding skal sendes REK, s? snart resultatene fra prosjektet foreligger.

4.13 Arkivering av prosjektdokumentasjon

Sentrale prosjektdokumenter i henhold til Vedlegg 2.5 Sjekkliste for arkivering av prosjektdokumentasjon (word) skal i l?pet av prosjektet arkiveres p? en m?te som er hensiktsmessig for gjennomf?ringen. Etter at prosjektet er avsluttet skal dokumentasjonen arkiveres samlet p? UiO server med back-up, med format og lokalisering i henhold til instituttets rutiner. For lagring av forskningsdata, se Rutinebeskrivelse 6 Lagring og h?ndtering av data (informasjonssikkerhet).

4.14 Melding om u?nskede medisinske hendelser

U?nskede medisinske hendelser skal dokumenteres av prosjektleder p? Vedlegg 2.6 Skjema for melding om u?nskede medisinske hendelser. Dersom prosjektleder vurderer hendelsen som alvorlig, skal utfylt skjema sendes Statens helsetilsyn, innen fem (5) arbeidsdager. Kopi av innsendelsen sendes forskningsansvarliges representant.

4.15 Informasjonsplikt til deltaker ved skader

Dersom forskningsdeltager p?f?res skade eller komplikasjon som kan v?re en f?lge av forskningsprosjektet, skal prosjektleder umiddelbart informere forskningsdeltageren om skaden og om forskningsdeltagerens rettigheter og adgang til ? s?ke erstatning. Videre skal forskningsansvarliges representant informeres snarest.

5. Lovmessig grunnlag

LOV 2008-06-20 nr. 44 Lov om medisinsk og helsefaglig forskning
FOR-2009-07-01-955 Forskrift om organisering av medisinsk- og helsefaglig forskning
LOV-2018-06-15-38 Lov om behandling av personopplysninger
LOV-2003-12-05-100 Bioteknologiloven
LOV-2014-06-20-43 Lov om helseregistre og behandling av helseopplysninger
LOV-2001-06-15-53 Pasientskadeloven

6. Vedlegg

Vedlegg 2.1 Skjema for prosjektplanlegging (word)

Vedlegg 2.2 Sjekkliste forskningsprotokoll (word)

Vedlegg 2.3 REKs maler for informasjon og samtykke (rekportalen.no)

Vedlegg 2.4 REKs rutine for prosjektendring med sjekkliste (rekportalen.no)

Vedlegg 2.5 Sjekkliste for arkivering av prosjektdokumentasjon (word)

Vedlegg 2.6 Skjema for melding om u?nskede medisinske hendelser (word)
Vedlegg 2.7 Sjekkliste for forsvarlighetsvurdering av helsefaglig forskningsprosjekt (word)